试题详情
- 单项选择题中药专利保护的法律依据是
A、《商标法》
B、《著作权法》
C、《反不正当竞争法》
D、《专利法》
E、《药品注册管理办法》
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 处方中对调剂、煎煮有特殊要求的,要注明在
- 下列不属于医疗机构药师工作职责的是
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是
- 县级以上医疗机构具有处方权的是在本单位注
- 药品不良反应报告和监测是指
- 负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监
- 保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
- "与贸易有关的知识产权协议"英文简写是
- 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是
- 承担依法规范和维护医药市场经营秩序责任的
- 医疗机构从业人员基本行为规范不适用于
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的
- 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
- 纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是
- 《医药产品注册证》的有效期是