试题详情
- 单项选择题根据《药品经营质量管理规范XGSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录,做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品注册管理部门是
- 必须附有说明书的是
- 保护期限为30年、20年、10年的是
- 中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品
- 作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药
- 国家基本药物目录一般几年公布一次
- 药品零售企业供应和调配毒性药品
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
- 开展药学科学技术的国内外学术交流的机构是
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的
- 按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 药品批准文号的格式为
- 根据专业技术职务任职资格可分为
- Ⅰ期临床试验目的是
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定
- 一般每张处方常用量不得超过几日量
- 承担生物制品批签发相关工作的机构是