试题详情
- 单项选择题药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
A、贮藏期限
B、使用期限
C、安全期限
D、生产日期
E、销售期限
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 保证药物疗效确切、不良反应小，是国家基本
- 发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的
- 药品注册管理部门是A、国家卫生健康委员会
- 需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
- 主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合
- 药品库存养护中如发现质量问题，应A、悬挂
- 需要配备执业药师的药品零售企业是A、经营
- 麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
- 下列不属于药品的是A、中成药B、化学原料
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广
- 1、生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附
- 实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理出
- 调配含有毒性中药饮片处方，每次处方剂量不
- 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常
- 1、医师处方只允许开制剂，不得开原料药，
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
- 1、医疗机构购进药品时，必需建立并执行2