试题详情
- 单项选择题负责对药物临床研究审批的是
A、CFDA
B、FDA
C、省级药品监督管理部门
D、卫生和计划生育委员会
E、国家科技部
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 有效期表述形式错误的是
- 关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误
- 现行《药品注册管理办法》规定：《医药产品
- 国家基本药物目录的报销比例与非基本药物目
- 致癌、致畸、致突变的不良反应属于
- 国家基本药物目录品种遴选来源是
- 中药饮片调剂人员对存在"十八反"、"十九
- 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，查配
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是
- ( )负责对实施情况进行监督检查
- 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限
- 承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的
- 中药专利保护的法律依据是
- 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，
- 不需要分开存放的是
- 保证药物疗效确切、不良反应小，是国家基本
- 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药
- 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是