试题详情
- 单项选择题药品管理法立法的宗旨和核心目的是
A、卫生资源的合理使用
B、药品的合理布局
C、药品监督机构的健全和科学管理
D、维护人民身体健康和用药的合法权益
E、维护医药工作者的合法权益
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反
- 医疗机构直接接触药品的药学人员应当A、1
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 按麻醉药品管理的是A、吗啡阿托品注射液B
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，
- 全国药品检验的最高技术仲裁机构是A、药品
- 不需要许可证进行销售的情形是A、处方药的
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检
- 负责国家医药储备管理工作的政府部门是A、
- 为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企
- 下列可以申请二级中药品种保护的是A、已经
- 1、国家实行中药材出口审批管理的品种有2
- 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之
- 关于药品说明书的管理，错误的是A、药品说
- 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
- 药品注册申请人是指A、提出药品注册申请并
- 1、国家为保障职工基本医疗用药，合理控制
- 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A、
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，