试题详情
- 单项选择题不需要分开存放的是
A、药品与非药品
B、易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品
C、处方药与非处方药
D、甲类非处方药与乙类非处方药
E、内用药与外用药
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A
- 1、医院中监督、指导本医院科学管理药品和
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用
- 下列对于执业药师的论述,错误的是A、要经
- 二级保护野生药材物种名录中收载了A、23
- 以下不属于麻醉药品的是A、阿片类药物B、
- 对国家基本药物目录的药物实行A、省级统一
- 根据《处方管理办法》,每张处方不得超过A
- 1、生产假药情节严重的应2、生产假药构成
- 1、医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口A
- 承担生物制品批签发相关工作的机构是A、国
- 开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门
- 管理药品和管理药学企事业组织的组织是A、
- 获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企
- 执业药师资格考试属于A、职业资格准入考试
- 1、依法查处价格违法行为和价格垄断行为的
- 主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购
- 1、第一类精神药品专用账册的保存期限应当
- Ⅱ期临床试验是A、初步的临床药理学及人体