试题详情
- 单项选择题负责医药商标注册和管理工作的政府部门是
A、国家工商行政管理总局
B、国家发展与改革委员会
C、工业和信息化部
D、商务部
E、国家中医药管理局
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是
- 1、一级保护野生药材物种名录中收载了2、
- 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目
- 依据《中医药条例》,对中医从业人员要求叙
- 药事管理的中心工作内容是A、药事法律体系
- 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查
- 遴选非处方药的原则是A、应用安全,不易变
- 1、不需要在药品的标签上必须印有规定标志
- 医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理
- 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务
- 人参属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效
- 按处方管理办法规定,急诊处方保存A、1年
- 处方药A、必须凭执业医师处方才可购买B、
- 1、知识产权一经法律确认,就为其权利人所
- 验收药品时,确定为合格品,状态标志是A、
- 药品有效期若标注到日,应当为A、起算日期
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进