试题详情
- 单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D、药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验
- 药品注册管理部门是
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人
- 精神药品处方至少保存
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 发展中医药事业的方针是
- 根据专业技术职务任职资格可分为
- 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时
- 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广
- 不需要许可证的是
- 注册商标
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
- 中药饮片的制备方法可以申请
- 药事管理的核心是
- 按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商
- 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年版