试题详情
- 单项选择题药品价格主管部门是
A、商务部
B、国家食品药品监督管理总局
C、工商总局
D、国家中医药管理局
E、国家发展改革委员会
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 负责对药物临床研究审批的是A、CFDAB
- 不属于药品的是A、血清B、疫苗C、血液制
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是A
- 掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是A
- 1、对产品、方法及其改进所提出新的技术方
- 1、属于三级国家重点保护野生动植物药材的
- 二级以下医院应当设立哪一项，进行药物治疗
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 关于医疗用毒性药品，下列叙述正确的是A、
- 药品注册检验，包括A、样品检验和临时抽检
- 不得采用开架自选销售方式的药物是A、处方
- 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生
- 1、《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单
- 必须附有说明书的是A、药品上市销售的最小
- 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
- 1、药品内标签的内容2、药品外标签的内容
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假
- 医疗器械注册管理部门是A、中国食品药品检
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院
- 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的