试题详情
- 单项选择题剂量相关的药品不良反应是
A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、D型药品不良反应
E、E型药品不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药事管理的依据是A、市场管理B、宪法、法
- 1、受理仿制药的再注册申请的是2、审批修
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
- 1、"与贸易有关的知识产权协议"重申的保
- 药品注册申请人是指A、提出药品注册申请并
- 1、第一类精神药品每张处方2、麻醉药品的
- 1、根据《药品召回管理办法》,一般不会引
- 不属于特殊审批的新药申请是A、未在国内获
- 下列关于国家药品标准论述错误的是A、国家
- 药事管理的中心工作内容是A、药事法律体系
- 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技
- 以下不属于药品严重不良反应的是A、引起死
- 应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记
- 主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购
- 中药发明专利包括A、中药产品发明B、中药
- 可以在中药材市场交易的是A、中成药B、医
- 未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假
- 1、作者依法对自己在科学和工程技术诸方面
- 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 儿科药品处方的颜色是A、白色B、淡红色C