试题详情
- 单项选择题以下行为不需要许可证的是
A、处方药的生产销售、批发销售
B、非处方药的生产销售、批发销售
C、处方药的零售
D、甲类非处方药的零售
E、乙类非处方药的零售
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者
- 申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处
- 所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药
- 1、我国药品监督管理局成立的时间是2、组
- 1、医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂
- 1、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
- 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应
- 消费者对非处方药有A、选购权B、判断能力
- 不属于药品的是A、血清B、疫苗C、血液制
- 1、负责非处方药目录审批的部门是2、非处
- 执业药师资格考试属于A、职业资格准入考试
- 1、不合格药品库用2、待验药品库用
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
- 购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
- 不需要分开存放的是A、药品与非药品B、易
- 1、《医药产品注册证》的有效期是2、临床
- 1、遴选非处方药的原则2、遴选非处方药的
- 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中