试题详情
- 单项选择题所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当
A、按不合格的药品论处
B、按假药论处
C、按劣药论处
D、不处理
E、根据实际情况处理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 实行特殊管理的药品不包括A、静脉输液B、
- 医疗机构药品管理的基本原则不包括A、按需
- 1、药品批准文号的有效期是2、药品经营许
- 1994~1997年国务院有关部门经过整
- 1、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神
- 关于毒性药品管理叙述错误的是A、毒性药品
- 1、应成立药事管理委员会2、负责全国医疗
- 以下关于药品通用名称叙述错误的是A、列入
- 纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是A、
- 关于医疗机构从业人员行为规范的实施与监督
- 1、国家实行基层医疗卫生机构全部配备使用
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗
- 1、药品外标签上应标注而内标签上可不标注
- 下列对于执业药师的论述,错误的是A、要经
- 下列可以申请二级中药品种保护的是A、已经
- 国家基本药物的品种数约占现有品种的A、1