试题详情
- 单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
A、建立完整的生产记录,保存10年备查
B、建立完整的生产记录,保存8年备查
C、建立完整的生产记录,保存6年备查
D、建立完整的生产记录,保存5年备查
E、建立完整的生产记录,保存3年备查
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 毒性药品的包装容器上必须印有
- 在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证
- 警示语为请仔细阅读药品使用说明书并按说明
- 关于药学技术人员行为规范,说法正确的是(
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是
- A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监
- 药品包装上印有或贴有的内容是
- 药品零售企业各库房的相对湿度要求为
- 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 中药的类别包括
- 下列不属于药品的是
- A.食品B.药品C.保健食品D.原料E.
- 组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是
- 合格药品的状态标志是