试题详情
- 单项选择题负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
A、省级药品监督管理部门
B、省级卫生管理部门
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、卫生与计划生育委员会
E、市级药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属
- 药品既能防病治病，又可能产生不良反应，体
- 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记
- 应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院
- A.医疗单位诊断证明书B.盖有医生所在的
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构
- 我国药品经营方式包括
- 开办药品经营企业，必须取得
- 《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适
- 不属于严重药品不良反应的是
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理，同时对
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
- 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉
- 国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一
- 适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
- A.市（地）级药品监督管理机构B.国务院
- A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效