试题详情
- 单项选择题药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、属于一级国家重点保护野生动植物药材的
- 应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 成分的含量不符合国家药品标准的药品是A、
- 以下说法正确的是A、任何制剂品种都可进行
- 对于第二类精神药品,一般每张处方A、不得
- 收载中国生物制品规程的药典版本是A、19
- 药品不良反应监测中心的人员的要求是A、应
- 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的处方调
- 关于药学技术人员行为规范,说法正确的是(
- 1、发展中医药事业的方针是2、推进中医药
- 关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中
- 执业药师的执业范围包括A、药品研制、药品
- 负责标定国家药品标准品、对照品的是A、药
- 1、质量验收是控制入库药品质量的关键环节
- 药事活动主体依法对药学事业中与药品相关环
- 药师调剂处方时的"十对"内容不包括A、对
- 1、任何一个国家或地区所授予的知识产权,