试题详情
- 单项选择题药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口
- 知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成
- 一般每张处方常用量不得超过
- 直接从事中药饮片技术工作的应当是
- 中药的包装容器外观,可以通过哪项专利进行
- 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
- 负责医疗机构药事管理与药物治疗学委员会日
- 根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医
- 警示语为凭医师处方销售、购买和使用!的药
- 下列可以列入非处方药范围的是
- 国家药物政策包括
- 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限
- 中药饮片炮制不可以遵循的标准是
- 一般每张处方常用量不得超过几日量
- “以人为本,践行宗旨”的行为规范,主要体
- 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务
- 下列可以申请一级中药品种保护的是
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单
- 公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合
- 对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检