试题详情
- 单项选择题可以发布药品广告的是
A、国家药品监督管理局批准试生产的药品
B、取得药品广告批准文号的药品
C、已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂
D、二类精神药品
E、麻醉药品
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是A
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A、
- 1、中药专利保护的法律依据是2、中药商业
- 急诊处方用量一般不得超过A、1天B、2天
- 调配含有毒性中药饮片处方,每次处方剂量不
- 《野生药材资源保护管理条例》对野生药材资
- 毒性药品的处方一般不超过几日处方量A、1
- 主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:
- 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当A、专
- 1、属于假药的是2、属于劣药的是
- 下列不属于药品的是A、中成药B、化学原料
- 国家食品药品监督管理总局隶属于A、国务院
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、
- 为了继承和发展中医药学,国务院颁布施行的
- 1、检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广
- 《中国药典》原则上多少年修订一次A、1年
- 1、药事管理的核心是2、药事管理的目的是
- 1、按毒性药品管理的是2、按第一类精神药