试题详情
- 单项选择题《中国药典》原则上多少年修订一次
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为
- A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效
- A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品
- 若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 药学与临床相结合,直接面向患者,以病人为
- 申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品
- 《医药产品注册证》的有效期为
- 负责全国精神药品监督管理工作的部门是
- A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
- 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须
- 依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 按照《医疗机构药事管理暂行规定》,关于退
- 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪
- 在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证
- 知识产权的特征是