试题详情
- 单项选择题药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格证明和其他标识,必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性
- 1、属于第一类精神药品品种的是2、属于第
- 1、应成立药事管理委员会2、负责全国医疗
- 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗
- 1、包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少
- 国家药物政策的目标不包括A、基本药物的可
- 1、制定基本药物全国零售指导价格的部门是
- 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常
- 处方应在几日内有效A、1B、2C、3D、
- 世界卫生组织的简称是A、FDAB、DFA
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述
- 药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格
- 普通商业企业经过批准可以销售A、现代药B
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
- 国家基本药物目录原则上几年调整一次A、1
- 1、药品的入库和出库2、药品经营企业购进
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的
- 1、医疗用毒性药品处方至少保存2、麻醉药
- 负责国家药品标准制定和修订的是A、国家药