试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A、向国务院药品监督管理部门登记备案
B、向进口海关登记备案
C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进
- 国家基本药物目录原则上几年调整一次A、1
- 《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施
- 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A
- 医疗机构的从业人员基本行为规范：①以人为
- 1、国家对部分重点中药材购销实行管理，属
- 1、药品批发企业的药品冷库的温度为2、药
- 中药专利保护的法律依据是A、《商标法》B
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验
- 1、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗
- 在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机
- 1、药品标签上的商品名称不得比通用名称更
- 医疗机构购进药品时，必需建立并执行A、进
- 采用印鉴卡管理的药品是A、麻醉药品和第一
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 1、属于工业产权的是2、是人们在生产活动
- 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标
- 1、发展中医药事业的方针是2、推进中医药
- 1、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的