试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、15日内报告
C、1个月内报告
D、须及时报告
E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、15日内报告
C、1个月内报告
D、须及时报告
E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品
- 下列不属于药品的是
- 国家食品药品监督管理总局隶属于
- 下列药品不可零售的是
- 药事是指
- A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品
- 中药专利保护的法律依据是
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用
- A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中
- 麻醉药品和精神药品,是指
- 中药饮片调配每剂重量误差应在多少以内
- 根据《药品经营质量管理规范XGSP),不
- 在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及
- 为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进
- 药品注册管理部门是
- 麻醉药品处方的颜色是
- 全国药品检验的最高技术仲裁机构是
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的