试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题4.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品批准文号的格式为A、国药准字H(Z、
- 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形
- 世界卫生组织的简称是A、FDAB、DFA
- 1、新药监测期内的药品2、新药监测期已满
- 1、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
- 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有
- 1、按规定医疗机构对药品进出流通应有记录
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- 经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
- 二级以上医院中药饮片调配后由主管中药师以
- 1、属于第一类精神药品品种的是2、属于第
- 药品经营企业库房中冷库温度是A、0℃以下
- 下列属于二级国家重点保护野生物种的是A、
- 1、国家药品标准明确了直接入药者均是2、
- 负责全国精神药品监督管理工作的部门是A、
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属
- 药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格
- 1、国家基本药物的筛选原则2、基本医疗保
- 药品有效期若标注到日,应当为A、起算日期
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标