试题详情
- 单项选择题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明
A、通用名称
B、规格
C、产品批号
D、生产企业
E、有效期
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目
- 经审批后，可以在大众传播媒介进行广告宣传
- 下列可以列入非处方药范围的是
- 每张处方开具的药品不得超过几种
- A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D
- 《医药产品注册证》有效期届满，需要继续进
- 新药监测期内的药品，报告
- 应成立药事管理委员会
- 为了继承和发展中医药学，国务院颁布施行的
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量
- 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
- 国家药品标准明确了直接入药者均是
- 药品既能防病治病，又可能产生不良反应，体
- 药品零售企业供应和调配毒性药品
- 药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业
- 执业药师资格注册管理机构是
- 国家重点保护的野生中药材品种数量为
- 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者
- 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药
- 外观设计专利的保护期限为