试题详情
- 单项选择题药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录,购销记录不需要注明的是
A、药品的通用名称
B、药品的商标名
C、药品剂型
D、药品规格
E、药品有效期
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接
- 中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含
- 儿科药品处方的颜色是
- 负责国家药品标准制定和修订的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 不承担药品生产、行业管理组织职责的政府部
- 企业已售出的药品如发现质量问题,应
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位
- 需要配备执业药师的药品零售企业是
- A.使用方便B.中西药并重C.基本保障D
- 《中药品种保护条例》的适用对象是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救
- 下列关于药品不良反应的说法,正确的是
- 国家重点保护的野生中药材品种数量为
- A.一级召回是指B.二级召回是指C.三级
- 对已上市的药品改变原注册事项的申请是
- 对于第二类精神药品,一般每张处方
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门
- A.4种B.24种C.27种D.32种E