试题详情
- 单项选择题下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是
A、经营中国产第二类医疗器械
B、经营美国产第二类医疗器械
C、经营港澳台产第二类医疗器械
D、经营法国产第三类医疗器械
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂不需
- 根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促
- 1、负责监测和管理药品宏观经济的机构是2
- 关于药品经营方式、经营类别与经营范围的说
- 2020年取得《执业药师职业资格证书》的
- 某药品批发企业在药品储存和养护中采取的措
- 1、根据《刑法》及《最高人民法院、最高人
- 1、药品零售企业应当查验购买者身份证并对
- 1、境内第一类医疗器械说明书的核发部门是
- 根据《药品管理法》，受害人或者其近亲属除
- 1、负责境外生产药品再注册审评工作的部门
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药
- 1、根据《中华人民共和国中医药法》医疗机
- 关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是
- 关于药品零售企业药学服务行为的说法，正确
- 1、欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内
- 下列有关中药材专业市场管理的措施，不符合
- 下列工作年限要求与负责中药饮片临方炮制工
- 关于药品经营管理的说法，错误的是（ ）。
- 根据《药品管理法》及相关规定，关于药品包