试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.境内第一类医疗器械说明书的核发部门是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、设区的市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.医疗器械通用名称命名规则的制定部门是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、设区的市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记
- 1、某医院以本院配制的制剂冒充进口药品给
- 我国《刑法》规定的违反药品法律、法规的刑
- 用于药品信息化追溯体系参与方按照质量管理
- 关于药品研制管理的说法,错误的是A、药品
- 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办
- 由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属
- 依法实行许可证管理的药事活动包括A、医疗
- 1、个人消费者通过网络下单购买药品,就近
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企
- 根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人在
- 根据《国务院办公厅关于加强个人诚信体系建
- 关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法
- 根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进
- 某互联网药品信息服务网站,不得发布信息的
- 1、药品零售企业应当查验购买者身份证并对
- 关于药品零售连锁企业经营行为的说法,正确