试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
A、国家药品监督管理局药品注册司
B、国家药品监督管理局药品审评中心
C、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D、省级药品监督管理部门
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- 单项选择题2.负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
A、国家药品监督管理局药品注册司
B、国家药品监督管理局药品审评中心
C、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D、省级药品监督管理部门
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