试题详情
- 单项选择题 经营实行许可管理的是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、所有医疗器械
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于药品生产的说法,正确的是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品
- 药品不良反应报告范围
- 病例数为20~30例的是
- 按麻醉药品管理的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的
- 按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
- 药品广告中必须标明
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 负责制定公布非处方药专有标识的机构是
- 负责药品价格监督管理工作的部门是
- 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
- 原料药标签必须标示的内容包括
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复
- 医疗机构药师的工作职责包括