试题详情
- [材料题]
A．在30日内报告
B．在15日内报告
C．在3日内报告
D．立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
- 单项选择题1.发现群体不良反应的，应
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
- 单项选择题2.发现新的或严重的药品不良反应的，应
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包
- 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵
- 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
- 储存药品库房相对湿度的控制上限是
- 医疗机构药师工作职责包括
- 关于中药饮片的说法，正确的有
- 负责药品价格的监督管理工作的部 门是
- 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药
- 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有 的内容
- 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色
- GSP检查
- 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给
- 病例数为20～30例的是
- 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存
- 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调
- 将预警信息通报本机构医务人员，抗菌药物目
- 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片
- 药品不良反应报告范围