试题详情
- 单项选择题 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法, 错误的是
A、经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在10个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容
B、产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为3年
C、药品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件或者生产许可文件最短的有效期一致
D、广告批准文号的文书格式:药/械/食健/食特广审(视/声/文)第000000-00000号。空格内为省份简称,数字前6位是有效期截止日
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
- 1、药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行
- 1、该化学药品加快上市注册程序属于A、特
- 1、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于
- 职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检
- 根据《中华人民共和国食品安全法》,应报国
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 1、五年更新一次的是2、药品监督管理部门
- 下列全部纳入重点监控合理用药目录的是A、
- 药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上
- 关于医疗机构制剂的说法,正确的是( )。
- 下列属于药品零售连锁企业总部开办条件的是
- 1、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药
- 1、对药品生产过程中的变更,按照其对药品
- 1、药品监督管理部门监督检查发现,甲没有
- 1、根据现行《麻醉药品品种目录》和《精神
- 1、属于特殊使用级抗菌药物特点的是2、属
- 肠外营养液、危害药品和其他静脉用药应当实