试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题2.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题3.受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B、国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 关于中药饮片的说法,正确的有A、生产中药
- 国家以保障公众用药安全为目标,以落实企业
- 1、境内生产药品的定期安全性更新报告提交
- 2020年取得《执业药师职业资格证书》的
- 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健
- 关于药品零售连锁企业经营行为的说法,正确
- 根据《进一步加强中药注射剂生产和临床使用
- 1、结合题目提供的信息,关于小儿感冒颗粒
- 关于疫苗委托生产的说法,错误的是A、国家
- 非医疗机构及其人员在经营活动中,不得给服
- 关于医疗器械界定的说法,错误的是A、医疗
- 1、"情节严重的,取消其药物临床试验机构
- 1、根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊
- 1、“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”中的“
- 1、根据特殊管理药品有关品种目录管理的规
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合
- 关于保健食品和特殊医学用途配方食品广告的
- 根据《药品医疗器械飞行检查办法》,药品监
- 1、生物制品批准文号的格式是( )2
- 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品