试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.境内生产药品的定期安全性更新报告提交的机构是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品不良反应监测机构
C、各级卫生行政部门
D、国家药品不良反应监测机构
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.境外生产药品的定期安全性更新报告提交的机构是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品不良反应监测机构
C、各级卫生行政部门
D、国家药品不良反应监测机构
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、2021年3月,药品监督管理部门监督
- 1、药品上市销售前需经指定的药品检验机构
- 要求应当具有医学、药学、生物学等相关专业
- 资格罚是指违反药品管理法律法规,相关责任
- 关于药品安全风险的说法,正确的是( )。
- 广告审查机关应向社会公开经审查批准的药品
- 关于药品追溯的有效实施要求的说法,错误的
- 根据《药品管理法》,生产、销售的疫苗属于
- 1、张某,大专以上药学学历,参加执业药师
- 下列关于零售企业计算机系统的说法,正确的
- 1、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行
- 1、企业不良反应报告情况、风险识别与控制
- 下列关于药品标准的说法,错误的是(
- 关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列
- 关于药品说明书和标签有效期标注的说法,正
- 1、网上公布经批准的区域性批发企业名单的
- 生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门
- 根据国家食品药品监督管理总局发布《关于取