试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对库存药品的有效期进行
A、自动跟踪和控制
B、预警
C、自动锁定
D、跟踪管理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对近效期库存药品进行
A、自动跟踪和控制
B、预警
C、自动锁定
D、跟踪管理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对药品的有效期进行
A、自动跟踪和控制
B、预警
C、自动锁定
D、跟踪管理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、组织开展进口药品注册检验以及上市后有
- 关于仿制药质量和疗效一致性评价工作的说法
- 1、根据《药品召回管理办法》可以做出责令
- 1、关于该药品不良反应的说法,正确的是(
- 执业药师注册后,需要给以注销注册的行政处
- 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药
- 发现使用的医疗器械存在安全隐患的,医疗器
- 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学
- 1、药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
- 根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的
- 药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有
- 关于药事管理与药物治疗学委员会职责的说法
- 根据《药品管理法》,以“责令改正,给予警
- 1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法
- 1、根据《中华人民共和国中医药法》医疗机
- 1、药品监督管理部门通过药品网络销售监测
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
- 根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执