试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是( )。
A、首次进口5年以内的进口药品
B、已受理注册申请的新药
C、已过新药监测期的国产药品
D、处于Ⅲ期临床试验的药物
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是( )。
A、首次进口5年以内的进口药品
B、已受理注册申请的新药
C、已过新药监测期的国产药品
D、处于Ⅲ期临床试验的药物
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查
- 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误
- 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,
- 1、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学
- 根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药
- 1、进口药品的检验样品应当保存至2、不易
- 1、《中华人民共和国药品管理法》属于2、
- 根据《疫苗管理法》,国务院药品监督管理部
- 1、根据《药品经营质量管理规范》,在药品
- 根据“十四五”国
- 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,关
- 根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应
- 1、医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,
- 关于药品批准文件的说法,错误的是A、药品
- 1、在发布广告时应显示忠告语“请按药品说
- 国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启
- 有关上市许可持有人制度的说法,正确的有A
- 关于兴奋剂管理的说法,错误的是A、普通患
- 根据党中央、国务院关于加快社会信用体系建
- 执业药师注册后,需要给以注销注册的行政处