试题详情
- 单项选择题下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
A、负责境内生产药品再注册申请
B、制定药品注册管理规范
C、依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
D、负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关于含特殊药品复方制剂购销渠道管理的说法
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 关于医疗机构抗菌药物采购行为的理解，错误
- 1、个人消费者通过网络下单购买药品，就近
- 关于中药保护品种等级划分的说法，错误的是
- 关于药品说明书和标签管理要求的说法，正确
- 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在
- 药品零售连锁企业经批准可以销售（ ）
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品批发
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品批发
- 1、药品监督管理部门查封生产假药的场所和
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》
- 根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，
- 根据《药品管理法》药品存在质量问题或者其
- 1、从上述信息可以判断，关于批号为“20
- 根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从
- 某化学药品生产企业计划从事疫苗生产活动，
- 有关已上市中成药通用名称命名的说法，正确
- 1、负责指导民族医药的理论、医术、药物的
- 不属于国家野生保护中药材的是A、黄连B、