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单项选择题医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括

A、立即停止经营

B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者

C、记录停止经营和通知情况

D、召回已经上市销售的医疗器械

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