试题详情
- [材料题]
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
- 单项选择题1.发布进口药品广告的审查程序是( )。
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.发布非处方药广告的程序是( )。
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许
- 《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
- 下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理
- 根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家
- 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说
- 了解注射剂是否需要进行过敏试验,可查询
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施
- 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,