试题详情
- 单项选择题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。
A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为
- 列出药品不能应用的人群的说明书项目是(
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品
- 关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品
- 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射
- 无需处方即可购买和使用,且药品标签印有绿
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不
- A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,
- 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正
- 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊
- 影响药物效应因素记载在哪项下
- 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医
- 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文