试题详情
- 单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（ ）。
A、药品批发企业
B、药品零售企业
C、药品生产企业
D、医疗机构
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗用毒性药品处方保存期限是( )。
- 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和
- 下列关于中药饮片管理说法，错误的是（
- 药品质量的固有特性包括
- 为门(急)诊患者开具的迷醉药品控缓释制剂
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 根据《疫苗流通和预防接触管理条例》，下列
- 使用某药品需要观察过敏反应的内容应列在
- A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，
- 同批号的药品
- 药学职业道德规范要求，药学工作人员在直接
- 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文
- 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品
- 了解合并用药的注意事项，可查阅
- 每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业
- 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》