试题详情
- 单项选择题根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。
A、多次使用批件的有效期为5年
B、一次性有效期批件的有效期为1年
C、《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D、对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 不合格药品为
- 不同批号的中药饮片装斗前应当
- 某县医院配置的医院制剂A，很受患者欢迎，
- 某网站以发布"促进女性排卵，帮助生双胞胎
- 为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法
- 下列关于药品标准的说法，错误的是（
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药
- 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品
- 下列规范性文件中，其法律效力最高的是。
- 关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
- 根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是
- 根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一
- 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的
- 下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经
- 医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到
- 产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案