试题详情
- [材料题]
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
- 单项选择题1.产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是( )。
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是( )。
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是( )。
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不
- 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其
- 根据《处方管理方法》,关于处方书写规则的
- 一级召回在
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
- 属于第一类精神药品的是( )。
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,通过非
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一
- "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列
- 关于疫苗的管理,正确的是
- 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》
- 了解注射剂是否需要进行过敏试验,可查询
- 药学职业道德不具有
- 应当从国家基本药物目录中调出的药品是
- 某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护
- 属于第一类精神药品的是
- 下列规范性文件中,其法律效力最高的是。
- 作为一级保护野生药材的是( )。
- 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械