试题详情
[材料题]

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

单项选择题1.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
  • C

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单项选择题2.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有
  • D

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单项选择题3.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
  • B

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单项选择题4.已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
  • B

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