试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有
A、药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C、药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督办理部门批准
D、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E、生产药品必须有完整准确的生产记录
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
- 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定
- 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵
- 根据《药品经营许可证管理办法》,在核定药
- 产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案
- 作出主动召回决定的是
- 根据疫苗流通和预防接种管理条例,药品批发
- 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药
- 某药品的生产批号为140031,生产日期
- 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是(
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
- 根据《中药品种管理办法实施条例》,国家对
- 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试
- 应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域
- 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
- 乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以
- 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生
- 根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,
- 负责非处方药目录审批的部门是