试题详情
- 单项选择题根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、所有的不良反应
D、一过性的不良反应
E、境外发生的不良反应
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 不得在市场销售或者变相销售的是
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非
- 下列内容不属于执业药师职责范畴的是（
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于
- 目前已经实施药品电子监管的品种包括
- 可以从城乡集贸市场购进的是
- 某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见
- 个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损
- 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域
- 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 由国家药品监督管理部门审批的是（ ）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院