试题详情
- 单项选择题洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕卡。
A、5
B、10
C、12
D、15
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 验证工作的一般程序
- 文件制定的目的______、______
- 企业应当建立产品销售管理制度,并有成品出
- 关于洁净区人员的卫生要求正确的是（ ）。
- 不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识
- 验证
- 微生物的分类环境条件可分为_______
- 技术标准又分为______、______
- 公司疫苗兽药采购中心负责依据公司（）开展
- 经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业
- 简要阐述GMP与质量管理的关系。
- 无菌
- 原核细胞生物由______构成，真核细胞
- 阴性菌：细菌染色后，当用脱色剂处理时紫色
- 微生物的形体极度小，必须借助于_____
- 企业应当定期进行自检，一般自检时间不超过
- 来苏(甲酚皂)2%的水溶液有于( )消
- 采购中心所购药品，必须按批次抽检，经(
- GMP的中文全称是：__________
- 兽药经营企业的经营场所或办公用房使用面积