试题详情
- 简答题验证
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 无菌
- 原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期
- 进入洁净室的空气必须______，洁净区
- 论述消毒与灭菌的共同点和不同点?
- 应当建立兽药投诉与不良反应报告制度,设立
- 有下列情形的，为劣兽药的是（）A、兽药所
- 应当按照操作规程和校准计划，定期对生产和
- 微生物的培养基本生产需求的两种最主要的元
- 应当由企业指定人员进行独立、系统、全面的
- 论述如何对合格与不合格物料的处理?
- 兽药标签、使用说明书必须与______批
- 生产和检验用的仪器、仪表、衡器_____
- 自检内容至少包括自检过程中观察到的所有情
- 药品制造操作中分离所得的微生物，绝大多数
- 中间控制
- 原核细胞生物由______构成，真核细胞
- 兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有
- 兽药成品的零头若需合箱,包装限（ ）个批
- 兽药经营许可证有效期为（）年。A、1年B
- 农业部规定，未取得兽药GMP合格证的兽药