试题详情
- 单项选择题生产药品所需的原料、辅料,必须符合:(所属章节:第十四章 医疗机构药事管理 ,难度:2)
A、食用要求
B、生产要求
C、制剂要求
D、药用要求
E、质量要求
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应报告时限描述错误的是(所属章
- 1、余某的行为符合执业药师资格制度相关规
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 必须配备执业药师的单位有(章节:第二章
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适
- 劣药(所属章节:第五章 药品管理立法 ,
- 高风险操作区是(所属章节:第十二章 药品
- GSP要求企业负责人中应有(所属章节:第
- 医疗机构制剂必须坚持(所属章节:第五章
- 我国实行三种药品价格定价方式:政府定价、
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 以下选项哪个是毒性西药(所属章节:第八章
- 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
- 特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行
- 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下