试题详情
- 单项选择题《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为
A、GAP
B、GLP
C、GMP
D、GCP
E、GSP
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药，也
- 生产、销售假药构成犯罪的将依法处以A、给
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是A、
- 国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格
- 下列何种药品可以零售A、放射性药品B、戒
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称A
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 新药是指A、未在中国境内外上市销售的药品
- 下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
- （）特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
- 1、根据上述信息，该药品生产企业刑事责任