试题详情
- 简答题产尘的房间应相对保持( )。(章节:厂房与设施 难度:2)
- 负压
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 一般来讲,级别越低的自检组织其自检频次应
- 下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
- 药品生产质量管理的基本要求是什么?(章节
- 厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
- 应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
- 因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
- 设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
- 操作岗位要做到“一平”、( )、“
- 不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
- 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
- 我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
- 0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
- 厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置(
- 成品的质量标准应当包括哪些内容?(章节:
- 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 对于药品生产企业,质量控制是()的一部分
- 在药品生产实际过程中,以过去生产过程中所