试题详情
- 单项选择题依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是
A、药品改变剂量
B、药品改变剂型
C、药品增加新适应症
D、药品改变给药途径
E、药品改变原批准事项或者内容
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
- 申领《药品经营许可证》需要哪些条件?
- 用药差错是指在药物治疗过程中,医疗专业人
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、
- 申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
- 非处方药
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括A、《
- 限制处方权后仍连续
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
- 特殊管理药品中,司可巴比妥属于()药品
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 负责放射性药品GMP认证工作的是()
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是A
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
- 药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原