试题详情
- 简答题药品召回的主体是()企业
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
- 药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
- 一般来说,配方发药可分为 个步骤A、
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 药物滥用
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
- 国家对培育中药材持()态度
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 药品零售经营企业审批主体是
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致,都
- 下列属于注销执业药师注册的情况的是A、取
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- 药事管理学科课程体系概括为以下几类A、经
- 生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚